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液相色譜儀的結構原理與保養

更新時間:2020-04-30  點擊次數:4238
  在一些實驗或者工業活動中,會利用液相色譜儀進行實驗物品中一些成分的檢測。那么液相色譜儀的結構是什么,主要利用的什么原理呢?
 
  液相色譜儀運用的原理類型
 
  1、分配柱色譜法
  2、吸附柱色譜法
  3、離子交換柱色譜法
  4、凝膠柱色譜法
 
  液相色譜儀的結構組成
 
  系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。我們主要看看液相色譜儀、進樣系統和分類系統三部分。
 
  液相色譜儀
  液相色譜儀的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統,下面將分別敘述其各自的組成與特點。
 
  進樣系統
  液相色譜儀一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作,進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。
 
  分離系統
  該系統包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長度為10~50cm(需要兩根連用時,可在二者之間加一連接管),內徑為2~5mm,由"優質不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,住內裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質和固定液構成).固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或硅膠構成,它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達1000?)和比表面積大的特點,加之其表面經過機械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣),或者用化學法偶聯各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機化合物。因此,這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性。例如,在多孔性硅膠表面偶聯豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細胞中的一種糖蛋白分離出來。
  另外,固定相基質粒小,柱床極易達到均勻、致密狀態,極易降低渦流擴散效應。基質粒度小,微孔淺,樣品在微孔區內傳質短。這些對縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據柱效理論分析,基質粒度小,塔板理論數N就越大。這也進一步證明基質粒度小,會提高分辨率的道理。
  再者,高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調到60C,通過改善傳質速度,縮短分析時間,就可增加層析柱的效率。
 
  液相色譜儀的保養
 
  由于很多時候天氣潮濕,很容易使檢測器精密的光學部件性能受到影響,導致靈敏度下降或波長檢驗通不過,更嚴重者:燈電路板、預放大板及CPU板同時被短路擊壞。而這類情況在干燥的北方地區則比較少。由此可見,潮濕氣候對儀器損害之大。
  在多雨季節到來之前,勿請用戶將儀器調整放置在通風條件好,濕度低(<70%)的實驗室內。同時,給實驗室配備去濕機、空調及通風裝置。表面上看,雖然增加了支出,但您的實際回報將大大超出您的支出。
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